中国科大等在转移机制研究特别取得重要进展

8月2日，国际著名学术期刊American《国家科学院院刊》（PNAS）发表文章了我国科学技术大学生物技术学院吴缅任教研究课题组的研究课题成果。该组研究课题发现并表明Siva1在上皮复合物质－骨骼肌的转化成(EMT)和移转到的调控中造就着极为重要功用。这一发现为消除移转到提供了一个潜在的治疗抗病毒癌药物，并将促进新型抗病毒抗病毒生素的整合设计。移转到是指复合物质脱离原发部位在游走原发部位的器官继续生长。有着移转到能力的恶性是导致病人死亡的最主要缘故。因此，深入了解移转到发生的成因和寻找冲击移转到的信号水分子途径以前是癌症研究课题领域的在实践中和热点。吴缅任教研究课题组发现，Siva1（一种复合物质凋亡相关复合物）在上皮复合物质－骨骼肌的转化成(EMT)和移转到的调控中造就着极为重要功用。他们通过检验表明，Siva1一方面可以直接通过复合物相互功用消除Stathmin（一种微管复合物酶复合物）的微管复合物酶活性，另一方面也可以通过钙调复合物激酶II(CaMK II)冲击Stathmin丝氨酸16位的磷酸化水平来消除Stathmin的活性。Siva1能够促进微管的生成和保持稳定，阻止焦点粘连(focal adhension)的组装、复合物质迁移以及上皮复合物质－骨骼肌转化成。该研究课题组在人白血病其组织采样中表明，移转到程度极高的采样里Siva1和Stathmin丝氨酸16位的磷酸化除此以外处于长时间理解。此外，在小鼠动物模型中该研究课题组也表明Siva1可以消除在小鼠人体内的移转到。这些结果说明，除了已经为广泛认同的actin内源性的EMT之外，微管流体力学在EMT中也造就极为重要功用，同时阐明了Siva1在消除复合物质迁移及EMT中的极为重要功能，并极高亮中Siva1复合物的缩水将助长的移转到。寻找控制移转到的关键水分子及其致病成因是目前整合取而代之抗病毒癌抗病毒生素的主要方式。该研究课题组的工作表明，Siva1可以作为一个潜在的消除移转到的治疗抗病毒癌药物，用到抗病毒抗病毒生素的整合设计；并且Siva1和pS16-Stathmin的水平可以作为白血病恶性程度的上标，用到病理上白血病的早期治疗。该研究课题学术著作的第一编者为吴缅任教研究课题组的博士生李楠。American宾夕法尼亚大学与安徽医科大学的科研人员参与了该学术著作的部分合作研究课题。该研究课题工作得到了国家基金委境外青年合作基金、我国科学院和科技部的项目筹集资金。

总编辑：